Monopril 10mg -cpr x 28 - (W66866001) (RX)

Prospect Monopril 10mg -cpr x 28 - (W66866001) (RX)

Indicatii:
Monopril apartine clasei de medicamente denumite inhibitori ai enzime de conversie a angiotensinei (IECA) care actioneaza la nivelul inimii si vaselor de sânge.Monopril este indicat in tratamentul:-hipertensiunii arteriale. Poate fi utilizat singur sau in asociere cu alti agenti antihipertensivi (de exemplu diuretice tiazidice).-insuficientei cardiace in asociere cu un diuretic. La acesti pacienti, fosinoprilul amelioreaza simptomele si toleranta la efort, reduce severitatea insuficientei cardiace si scade frecventa spitalizarilor pentru insuficienta cardiaca. Efectul benefic al fosinoprilului nu necesita utilizarea concomitenta de digoxina. 
Contraindicatii:Nu utilizati Monopril:- daca sunteti alergic la fosinopril, alti inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Inainte sa utilizati Monopril, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Sarcina si alaptarea:
Sarcina:
In studiile efectuate la animale fosinoprilul a determinat efecte fetotoxice la doze toxice materne. Nu sunt disponibile studii epidemiologice adecvate. In cazul administrarii IECA in ultimele doua trimestre de sarcina s-au raportat oligohidramnios, hipotensiune neo-natala si/sau anurie. Au fost raportate câteva cazuri de anomalii de calota craniana dupa administrarea pe toata durata sarcinii. Ca urmare, administrarea fosinoprilului este contraindicata in trimestrele II si III de sarcina.
Descoperirea unei sarcini in timpul tratamentului nu justifica intreruperea sarcinii. Totusi, este necesara supravegherea calotei craniene prin ecografie.Descoperirea unei sarcini in timpul tratamentului impune modificarea tratamentului pe toata durata sarcinii.Monopril va fi imediat intrerupt in momentul diagnosticarii unei sarcini.Utilizarea IECA nu este recomandata in primul trimestru de sarcina. Utilizarea IECA in al doilea si al treilea trimestru de sarcina este contraindicata.
In ciuda faptului ca dovezile epidemiologice privind riscul teratogen aparut in urma expunerii la inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA) in primul trimestru de sarcina nu au fost concludente, o usoara crestere a riscului nu poate fi exclusa. In cazul in care continuarea tratamentului cu IECA nu este considerata esentiala, pacientele care planifica o sarcina trebuie transferate la un tratament antihipertensiv alternativ cu profil de siguranta stabilit pentru utilizarea in timpul sarcinii. In momentul diagnosticarii unei sarcini, tratamentul cu IECA trebuie oprit imediat si, daca este cazul, se incepe un tratament alternativ.Se cunoaste faptul ca tratamentul cu IECA in trimestrul al doilea si al treilea de sarcina are efecte fetotoxice la om (scaderea functiei renale, oligohidramnios, intârziere in osificarea craniului) si induce toxicitate neonatala (insuficienta renala, hipotensiune arteriala, hiperpotasemie). Daca expunerea la IECA a avut loc in al doilea trimestru de sarcina, se recomanda monitorizarea ecografica a functiei renale si a craniului. Nou-nascutii si sugarii ale caror mame au utilizat IECA trebuie atent monitorizati in vederea depistarii hipotensiunii arteriale.
Alaptarea:Fosinoprilul se excreta in laptele matern in cantitati mici. Alaptarea este contraindicata in timpul tratamentului cu Monopril.Deoarece nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului Monopril in timpul alaptarii, nu se recomanda utilizarea Monoprilului si este de preferat ca in aceasta perioada sa se utilizeze tratamente alternative cu profile de siguranta mai bine stabilite, in special in cazul alaptarii nou-nascutului sau prematurului. 

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor:
Datorita reactiilor adverse care pot sa apara, poate fi afectata capacitatea de a conducevehicule sau de a folosi utilaje. 

Mod de administrare:
Luati intotdeauna Monopril exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Doza trebuie individualizata.Adulti:Hipertensiune arteriala: Inceperea tratamentului necesita luarea in considerare a tratamentului recent cu antihipertensive, stadiul hipertensiunii arteriale, restrictia aportului de sare si/sau lichide si alte situatii clinice. Daca este posibil intrerupeti tratamentul medicamentos antihipertensiv al pacientului, administrat anterior pentru câteva zile inaintea inceperii tratamentului cu Monopril.
Doza initiala recomandata este de 10 mg fosinopril sodic, o data pe zi. Aceasta se va ajusta in functie de raspunsul tensiunii arteriale. Doza uzuala variaza intre 10-40 mg o data pe zi. Daca tensiunea arteriala nu este controlata adecvat doar cu Monopril, poate fi adaugat un diuretic.
Daca tratamentul cu Monopril este initiat la un pacient care primeste deja un diuretic, terapia trebuie initiata sub supraveghere medicala atenta timp de câteva ore si pâna in momentul stabilizarii tensiunii arteriale.Pentru a reduce probabilitatea hipotensiunii, diureticul trebuie intrerupt cu doua-trei zile inaintea inceperii tratamentului cu Monopril.
Insuficienta cardiaca: Doza initiala recomandata este 10 mg fosinopril sodic o data pe zi. Tratamentul trebuie inceput sub supraveghere medicala atenta. Daca doza initiala de Monopril este bine tolerata, ulterior poate fi crescuta la intervale de o saptamâna, gradat pâna la 40 mg o data pe zi, in functie de raspunsul clinic.Aparitia hipotensiunii dupa doza initiala nu exclude cresterea graduala, atenta, a dozei de Monopril, urmarind controlul eficace al hipotensiunii arteriale.Monopril trebuie administrat in asociere cu un diuretic.
Copii:La copii nu au fost stabilite eficacitatea si siguranta administrarii fosinoprilului sodic.
Vârstnici:In studiile clinice, printre pacientii carora li s-a administrat fosinopril, in general nu au fost observate diferente in eficacitate sau siguranta intre pacientii in vârsta (65 ani sau peste) si pacientii tineri; totusi o sensibilitate mai mare la anumiti pacienti vârstnici nu poate fi exclusa.
Insuficienta renala:Datorita celor doua cai de excretie ale fosinoprilului nu este necesara reducerea dozei la pacientii cu functie renala afectata.
Insuficienta hepatica:Datorita celor doua cai de excretie ale fosinoprilului nu este necesara reducerea dozei la pacientii cu functie hepatica afectata. 
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Compozitie:
Monopril 10 mgUn comprimat contine fosinopril sodic 10 mg si excipienti: stearil fumarat de sodiu, crospovidona XL-10, lactoza anhidra, povidona K-30, celuloza microcristalina.
Monopril 20 mgUn comprimat contine fosinopril sodic 20 mg si excipienti: stearil fumarat de sodiu, crospovidona XL-10, lactoza anhidra, povidona K-30, celuloza microcristalina. 

Prezentare:
28 comprimate