Cosul meu de cumparaturi
Cauta un produs

Nurofen Immedia Ultra 400mg -drajeuri x 24, Reckitt

Producător: RECKITT BENCKISER

(0 opinii)
Imaginile afișate sunt cu titlu de prezentare. Produsele pot diferi sub aspectul unor caracteristici (ex. nuante de culoare) de aspectul real al produsului, in functie de lotul in care au fost fabricate.

Nurofen Immedia Ultra 400mg -drajeuri x 24, Reckitt

Producător: RECKITT BENCKISER

(0 opinii)
39.50 LEI
Stoc epuizat
MEDICAMENT OTC Acest produs este un medicament OTC si nu poate fi returnat. Acest produs poate fi achizitionat doar de catre persoane fizice si achitat doar cu cardul, online.
vezi mai multe detalii

Acest medicament se poate elibera fara prescriptie medicala. Cititi cu atentie prospectul si informatiile de pe ambalaj. Daca apar manifestari neplacute adresati-va medicului sau farmacistului. ANMDM - Raporteaza online o reactie adversa
Ultima actualizare: Marţi, 7 Decembrie 2021

Afla detalii despre Nurofen Immedia Ultra 400mg -drajeuri x 24, Reckitt din categoria Produse pentru reumatism

Substanţa activă a medicamentului – ibuprofen - face parte dintr-o clasă numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); medicamente care au proprietăţi antiinflamatoare şi ameliorează durerea şi febra.

Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri conţine ibuprofen sub formă ibuprofen sodic dihidrat, care se absoarbe semnificativ mai rapid în circulaţia sanguină, astfel încât ajunge mai rapid la sursa de durere.

Prin urmare, un studiu clinic cu Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri a demonstrat un debut mai rapid al acţiunii comparativ cu comprimatele standard ibuprofen. Instalarea efectului ca urmare a administrarii dozei de 400 mg a avut loc în 15 minute. De aceea, medicamentul furnizează o ameliorare foarte rapidă a durerii.

Medicamentul poate fi utilizat de către adulţii şi adolescenţi cu vârsta de cel puţin 12 ani.

Nu luaţi Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri:

- dacă sunteţi alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6) şi în cazul hipersensibilităţii la acidul acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, manifestate ca astm bronşic sau urticarie;

- dacă aveţi ulcer sau hemoragie activă sau recurentă la nivelul stomacului sau duodenului sau dacă aţi avut repetat aceste evenimente (de exemplu cel puţin de două ori) în trecut;

- dacă aţi avut hemoragie sau perforaţie gastro-intestinală, în legătură cu un tratament anterior cu AINS;

- dacă suferiţi de tulburări ale formării globulelor sângelui sau tulburări ale coagulării sanguine;

- dacă aveţi insuficienţă severă cardiacă, hepatică sau renală;

- dacă sunteţi o femeie aflată în al treilea trimestru de sarcină;

- la copiii cu vârsta sub 12 ani.

Atenţionări şi precauţii

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte să luaţi acest medicament (sau orice medicament care conţine ibuprofen):

- dacă suferiţi de tulburări renale sau hepatice mai severe;

- dacă suferiţi de astm bronşic;

- dacă utilizaţi concomitent medicamente care pot creşte riscul de gastrotoxicitate sau hemoragie (vezi mai jos);

- dacă suferiţi de lupus eritematos sistemic (tulburare a sistemului imunitar) şi alte tulburări ale ţesutului conjunctiv (risc de meningită aseptică);

- dacă suferiţi de o boală ulceroasă inflamatorie a tractului digestiv cum este boala Crohn sau rectocolita ulcero-hemoragică.

Oricare dintre riscuri este mai probabil în cazul dozelor mari şi al tratamentului prelungit. Există un risc de insuficienţă renală la adolescenţii deshidrataţi.

Hemoragia, ulceraţia sau perforaţia gastro-intestinală pot să apară în orice moment în timpul tratamentului,
cu sau fără simptome de avertizare sau istoric de reacţii gastro-intestinale grave.

Riscul de hemoragie, ulceraţie sau perforaţie gastro-intestinală este mai mare cu creşterea dozelor, la pacienţii cu antecedente de ulcer şi la vârstnici. Anumite medicamente administrate concomitent determină creşterea riscului de gastrotoxicitate sau hemoragie (alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, corticosteroizi, anticoagulante cum este warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau medicamente antiagregante plachetare cum este acidul acetilsalicilic).

La pacienţii cu risc crescut de toxicitate gastro-intestinală trebuie luată în considerare utilizarea concomitentă de medicamente protectoare ale mucoasei gastro-duodenale.

Medicamentele anti-inflamatoare/împotriva durerii, cum este ibuprofenul, pot fi asociate cu un risc uşor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special dacă sunt utilizate în doze mari.

Nu depăşiţi doza recomandată sau durata tratamentului.

Trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, înainte de a lua Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri în cazul în care:

- aveţi probleme ale inimii, inclusiv insuficienţă cardiacă, angină pectorală (dureri în piept) sau dacă aţi avut un infarct miocardic, intervenţie chirurgicală pentru by-pass, boală arterială periferică (circulaţie redusă a sângelui la nivelul picioarelor sau tălpilor, din cauza îngustării sau blocării arterelor) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv „accident vascular cerebral minor” sau accident ischemic tranzitoriu „AIT”);

- aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat, concentraţii crescute de colesterol în sânge, istoric familial de boli ale inimii sau accident vascular cerebral sau dacă sunteţi fumător.

Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri împreună cu alte medicamente

Ce trebuie să evitaţi când utilizaţi alte medicamente?

Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri poate influenţa sau poate fi influenţat de alte medicamente. De exemplu:

- medicamente anticoagulante (care subţiază sângele/previn coagularea, cum sunt aspirina/acidul acetilsalicilic, warfarina, ticlopidina);

- medicamente care scad tensiunea arterială mare (inhibitori ai ECA, cum este captoprilul, beta- blocante cum este atenololul, antagonişti ai receptorilor de angiotensină II cum este losartanul).

Alte medicamente pot influenţa sau pot fi influenţate de tratamentul cu Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri.

De aceea, întotdeauna trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, înainte de a utiliza Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri împreună cu alte medicamente.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

În special, spuneţi-le dacă luaţi:

acid acetilsalicilic sau alte AINS (antiinflamatoare şi analgezice) deoarece acesta poate creşte riscul de ulcere sau hemoragii gastro-intestinale;

digoxină (pentru insuficienţă cardiacă) deoarece efectul digoxinei poate fi accentuat;

corticosteroizi (medicamente care conţin cortizon sau substanţe asemănătoare cortizonului);

deoarece acestea pot creşte riscul de ulcere sau hemoragii gastro-intestinale;

medicamente antiplachetare deoarece acestea pot creşte riscul de hemoragii;

acid acetilsalicilic (în doză mică) deoarece poate fi afectat efectul de subţiere a sângelui;

fenitoină (pentru epilepsie) deoarece efectul fenitoinei poate fi accentuat;

inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (medicamente utilizate pentru depresie);

litiu (medicament pentru boala maniaco-depresivă şi depresie);

probenecid şi sulfinpirazone (medicamente pentru gută);

deoarece aceştia pot creşte riscul de hemoragii gastro-intestinale;

deoarece efectul litiului poate fi accentuat deoarece excreţia ibuprofenului poate fi întârziată;

diuretice care reţin potasiul deoarece acestea pot duce la hiperkaliemie;

metotrexat (medicament pentru cancer sau reumatism);

tacrolimus şi ciclosporină (medicamente imunosupresoare);

deoarece efectul metotrexatului poate fi accentuat;

deoarece este posibil să apară distrugeri la nivelul rinichilor;

zidovudină: (un medicament pentru tratamentul deoarece utilizarea Nurofen poate provoca un risc SIDA) crescut de hemoragie la nivelul unei articulaţii sau o hemoragie care poate determina inflamaţii la pacienţii cu hemofilie şi HIV (+);

sulfoniluree (medicamente antidiabetice) sunt posibile interacţiuni;

antibiotice chinolone deoarece poate creşte riscul de producere a convulsiilor;

Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare nonsteroidiene.

Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Drajeurile trebuie înghiţite întregi şi cu o cantitate suficientă de lichid.

Nu se recomandă consumarea băuturilor alcoolice şi fumatul în timpul tratamentului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Medicamentul nu trebuie utilizat de femei aflate în al treilea trimestru de sarcină.

În primul şi al doilea trimestru de sarcină, utilizaţi medicamentul doar la recomandarea medicului curant. Utilizarea pe termen scurt de Nurofen Immedia 400 mg drajeuri în timpul alăptării este posibilă când este neapărat necesară, deoarece ibuprofenul trece în laptele matern uman doar în cantităţi foarte mici. Nu este de aşteptat şi nu a fost documentat niciodată un impact asupra copilului alăptat. În cazul utilizării pe termen lung, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Femeile care plănuiesc să rămână gravide trebuie să se consulte cu medicul curant înainte de utilizarea medicamentului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu afectează atenţia.

Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri conţine zahăr şi sodiu.

Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri conţine zahăr. De aceea, dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Un drajeu Nurofen Immedia Ultra 400 mg conţine 48,6 mg (aproximativ 2,12 mmol) sodiu. Dacă vi s-a recomandat să urmaţi o dietă cu restricţie de sodiu, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră.

 

Ce conţine Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
- Substanţa activă este ibuprofen. Fiecare drajeu conţine conţine ibuprofen 400 mg (sub formă de ibuprofen sodic dihidrat 512 mg).
- Celelalte componente sunt: nucleu-croscarmeloză sodică (E468), xilitol (E967), celuloză microcristalină (E460), stearat de magneziu (E572), dioxid de siliciu coloidal anhidru (E551);
Strat de drajefiere- carmeloză sodică (E466), talc (E553b), Guma arabica Spray Dried (E414), zahăr, dioxid de titan (E171), macrogol 6000 pulbere; cerneala de imprimare - Opacode S-1-5094 Red [Shellac (E904), oxid roşu de fer (E172), propilenglicol, hidroxid de amoniu, simeticonă.

Cum să luaţi Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de cel puţin 12 ani

Doza iniţială este de 1 drajeu de Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri, iar apoi 1 drajeu la fiecare 8 ore în funcţie de necesităţi.

Păstraţi un interval de cel puţin patru ore între doze şi nu depăşiţi 3 drajeuri de Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri (1200 mg ibuprofen) în 24 de ore.

Medicamentul Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri nu se utilizează la copiii cu vârsta sub 12 ani.

Vârstnici

La pacienţii vârstnici, doza este aceeaşi ca la adulţi, dar este necesară precauţie crescută (vezi Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri)

Pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală

La pacienţii cu insuficienţă renală şi hepatică este necesară precauţie crescută (vezi Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri)

A nu se depăşi doza recomandată sau durata recomandată a tratamentului.

Adolescenţi:

Dacă administrarea Nurofen Immedia Ultra este necesară pentru adolescenţi mai mult de 3 zile, sau dacă simptomele se agravează trebuie consultat medicul.

Adulți:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în cazul în care este necesară administrarea de Nurofen Immedia Ultra timp de mai mult de 3 zile pentru tratamentul febrei şi mai mult de 4 zile pentru tratamentul durerii sau dacă simptomele se înrăutăţesc.

Dacă luaţi mai mult Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri decât trebuie

Solicitaţi asistenţă medicală în cazul unui supradozaj sau a ingestiei accidentale a drajeurilor.

Dacă uitaţi să luaţi Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri

Dacă uitaţi să utilizaţi Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri, luaţi următorul drajeu de Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri imediat ce v-aţi dat seama de acest lucru. Păstraţi un interval minim de 4 ore între două doze.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

Tip administrare: cale orala
Forma/textura: drajeuri
Mod prezentare: 24 drajeuri

Deocamdată nu au fost exprimate opinii în legătură cu acest produs.

Spune-ne opinia ta

(nu va fi publicată)

Stocul produselor, afisat pe site, poate fi diferit fata de stocul real disponibil datorita unor factori precum: rezervarea produselor in farmacii de catre pacienti, rezervarea produselor in site de catre alti utilizatori etc. Minifarm face eforturi permanente pentru a păstra corectitudinea informaţiilor din acestă pagină. Uneori acestea pot conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate conţine accesorii neincluse în pachetele standard, unele specificaţii sau preţul, pot fi modificate de catre producător fără preaviz sau pot conţine erori de operare.

Descopera oferta Minifarm Online pentru Nurofen Immedia Ultra 400mg -drajeuri x 24, Reckitt in categoria de produse Produse pentru reumatism

Substanţa activă a medicamentului – ibuprofen - face parte dintr-o clasă numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); medicamente care au proprietăţi antiinflamatoare şi ameliorează durerea şi febra.Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri conţine ibuprofen sub formă ib