Imaginile afișate sunt cu titlu de prezentare și au caracter pur informativ.

Preț 340.92 Lei

Cod produs: W56773

Disponibilitate: În stoc
Verifică disponibilitatea și în farmacii

Producător: ACCORD

Ce este Iasibon?
Iasibon este un medicament care con?ine substan?a activ? acid ibandronic. Acesta este disponibil sub form? de concentrat care se reconstituie �ntr-o solu?ie perfuzabil? (picurare �n ven?) ?i sub form? de comprimate rotunde de culoare alb? (50 mg).
Iasibon este un �medicament generic�. Aceasta �nseamn? c? Iasibon este similar cu un �medicament de referin??� deja autorizat �n Uniunea European? (UE), numit Bondronat. Pentru mai multe informa?ii despre medicamentele generice, a se consulta documentul de �ntreb?ri ?i r?spunsuri disponibil aici.

Pentru ce se utilizeaz? Iasibon?

Iasibon se utilizeaz? �n urm?toarele moduri:
-sub form? de perfuzie sau de comprimat pentru preven?ia �evenimentelor osoase� (fracturi [oase rupte] sau complica?ii osoase care necesit? tratament) la pacien?ii cu cancer de s�n ?i metastaze osoase (atunci c�nd cancerul s-a r?sp�ndit la oase);
-sub form? de perfuzie pentru tratamentul hipercalcemiei (niveluri ridicate de calciu �n s�nge) cauzate de tumori.
Medicamentul se poate ob?ine numai pe baz? de re?et?.

Cum se utilizeaz? Iasibon?

Tratamentul cu Iasibon trebuie ini?iat numai de un medic cu experien?? �n tratamentul cancerului.
�n preven?ia evenimentelor osoase, Iasibon se administreaz? fie sub form? de perfuzie de 6 mg cu durata de cel pu?in 15 minute la intervale de trei-patru s?pt?m�ni, fie �ntr-o doz? de un comprimat o dat? pe zi. Comprimatele trebuie luate �ntotdeauna dup? ce pacientul nu a consumat alimente timp de
cel pu?in ?ase ore �n timpul nop?ii ?i cu cel pu?in 30 de minute �nainte de a consuma alimente sau b?uturi pentru prima dat? �n ziua respectiv?. Acestea trebuie luate cu un pahar �ntreg de ap? plat? (dar nu ap? mineral?) st�nd �n picioare sau �n pozi?ie ?ez�nd ?i nu trebuie mestecate, supte sau sf?r�mate.
Pacientul nu trebuie s? stea �ntins timp de o or? dup? administrarea comprimatului. Pacien?ii cu probleme renale moderate sau severe trebuie s? primeasc? perfuzii cu Iasibon la o doz? mai mic? �n decurs de o or? sau s? ia comprimatele la fiecare dou? zile sau �n fiecare s?pt?m�n?.
�n tratamentul hipercalcemiei cauzate de tumori, Iasibon se administreaz? sub form? de perfuzie de 2 sau 4 mg, �n func?ie de gradul de severitate al hipercalcemiei. Perfuzia va readuce, de obicei, nivelul calcemiei �n limitele normale �n decurs de o s?pt?m�n?.

Cum ac?ioneaz? Iasibon?

Substan?a activ? din Iasibon, acidul ibandronic, este un bifosfonat. Acesta �mpiedic? ac?iunea osteoclastelor, celulele din organism care sunt implicate �n descompunerea ?esutului osos. Astfel, pierderea de mas? osoas? este mai mic?. Reducerea pierderii de mas? osoas? ajut? la sc?derea
susceptibilit??ii la rupere a oaselor, ceea ce permite prevenirea fracturilor la pacien?ii cu cancer cu metastaze osoase.
Pacien?ii cu tumori pot prezenta niveluri sanguine ridicate de calciu, eliberat din oase. Prin prevenirea descompunerii oaselor, Iasibon ajut?, de asemenea, la reducerea cantit??ii de calciu eliberate �n s�nge.

Cum a fost studiat Iasibon?

�ntruc�t Iasibon este un medicament generic, studiile la pacien?i s-au limitat la teste de determinare a bioechivalen?ei acestuia cu medicamentul de referin??, Bondronat. Dou? medicamente sunt bioechivalente c�nd produc acelea?i niveluri de substan?? activ? �n organism.

Care sunt beneficiile ?i riscurile asociate cu Iasibon?

�ntruc�t Iasibon este un medicament generic ?i este bioechivalent cu medicamentul de referin??, beneficiile ?i riscurile asociate acestuia sunt considerate identice cu cele ale medicamentului de referin??.

De ce a fost aprobat Iasibon?

CHMP a concluzionat c?, �n conformitate cu cerin?ele UE, s-a demonstrat c? Iasibon are o calitate comparabil? ?i este bioechivalent cu Bondronat. Prin urmare, �n opinia CHMP, ca ?i pentru Bondronat, beneficiile sunt mai mari dec�t riscurile identificate. Comitetul a recomandat eliberarea unei autoriza?ii
de introducere pe pia?? pentru Iasibon.

Alte informa?ii despre Iasibon

Comisia European? a acordat Pharmathen S.A. o autoriza?ie de introducere pe pia?? pentru Iasibon, valabil? pe �ntreg teritoriul Uniunii Europene, la 21 ianuarie 2011. Autoriza?ia de introducere pe pia?? este valabil? cinci ani, dup? care poate fi re�nnoit?.
EPAR-ul complet pentru Iasibon este disponibil pe site-ul web al agen?iei ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European Public Assessment Reports. Pentru mai multe informa?ii referitoare la tratamentul cu Iasibon, citi?i prospectul (care face parte, de asemenea, din EPAR) sau
adresa?i-v? medicului sau farmacistului.
EPAR-ul complet pentru medicamentul de referin?? este, de asemenea, disponibil pe site-ul web al agen?iei.
Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dat? �n 11-2010.
Caracteristici
Forma:COMPR. FILM.
DCI:ACIDUM IBANDRONICUM

Deocamdată nu au fost exprimate opinii în legătură cu acest produs.

Spune-ne opinia ta

(nu va fi publicată)

Stocul produselor afisat pe site poate fi diferit fata de stocul real disponibil datorita unor factori precum: rezervarea produselor in farmacii de catre pacienti, rezervarea produselor in site de catre alti utilizatori etc.
Minifarm face eforturi permanente pentru a păstra corectitudinea informaţiilor din acestă pagină. Uneori acestea pot conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate conţine accesorii neincluse în pachetele standard, unele specificaţii sau preţul, pot fi modificate de catre producător fără preaviz sau pot conţine erori de operare.

Alte produse din categoria Afectiuni osteo-articulare

Categorii vizitate recent

Produse vizitate recent