Adaugă în coș produse de cel puțin 300 Lei iar noi îți oferim transportul gratuit!

Imaginile afișate sunt cu titlu de prezentare și au caracter pur informativ.

Preț 227.36 Lei

Cod produs: W52915

Disponibilitate: Stoc suficient
Verifică disponibilitatea și în farmacii

Producător: TEVA

1. DENUMIREA COMERCIALA A MEDICAMENTULUI
Temozolomida Teva 100 mg capsule

2.COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA
Fiecare capsula conþine temozolomida 100 mg. Excipienþi: Fiecare capsula conþine lactoza anhidra 84 mg. Pentru lista tuturor excipientilor.

3.FORMA FARMACEUTICA
Capsulele sunt alcatuite dintr-un corp si un capac opace, albe, inscriptionate cu cerneala roz cu doua dungi pe capac si „T 100 mg” pe corp.

4. DATE CLINICE

4.1Indicatii terapeutice
Temozolomida Teva capsule este indicat pentru tratamentul:
pacienþilor adulti cu glioblastom multiform nou diagnosticat, in asociere cu radioterapia (RT) si ulterior ca monoterapie
copiilor incepand de la varsta de trei ani, adolescentilor si pacienþilor adulti cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, recidivante sau progresive dupa terapia standard.

4.2 Doze si mod de administrare
Temozolomida Teva capsule trebuie prescris numai de catre medici cu experienþa in tratamentul oncologic al tumorilor cerebrale.
Poate fi administrat tratament antiemetic.

Doze
Adulti cu glioblastom multiform nou diagnosticat
Temozolomida Teva capsule se administreaza in asociere cu radioterapia focala (faza concomitenta), urmat de pana la 6 cicluri de tratament in care temozolomida (TMZ) se administreaza in monoterapie (faza de monoterapie).

Faza concomitenta
TMZ se administreaza oral, 75 mg/m², zilnic, timp de 42 zile concomitent cu radioterapia focala (60 Gy administrat in 30 fractiuni). Nu se recomanda reducerea dozelor; cu toate acestea, amanarea sau intreruperea administrarii de TMZ vor fi decise saptamanal, in funcyie de criteriile de toxicitate hematologice si non-hematologice. Administrarea TMZ poate fi continuata pe durata fazei concomitente de 42 zile (pana la 49 zile) daca sunt indeplinite simultan toate conditiile urmatoare: numar absolut de neutrofile (NAN) ≥ 1,5 x 109/l

numar de trombocite > 100 x 109/l

toxicitate non-hematologica conform Criteriilor de Toxicitate Comune (CTC) < Grad 1

(exceptand alopecie, greaþa si varsaturi). Pe durata tratamentului trebuie efectuata saptamanal o hemograma completa. Administrarea TMZ trebuie intrerupta temporar sau definitiv pe parcursul fazei concomitente, in functie de criteriile de toxicitate hematologica si non-hematologica dupa cum sunt notate in Tabelul 1.

Tabel 1. Intreruperea temporara sau definitiva a administrarii TMZ pe durata fazei administrarii concomitente de radioterapie si TMZ

Toxicitate Intrerupere temporara TMZa Intrerupere definitiva TMZ

Numar absolut de neutrofile ≥ 0,5 ºi < 1,5 x 109/l < 0,5 x 109/l

Numar de trombocite ≥ 10 ºi < 100 x 109/l < 10 x 109/l

Toxicitate non-hematologica CTC CTC Grad 2 CTC Grad 3 sau 4

a: Tratamentul cu TMZ concomitent poate fi continuat cand toate conditiile urmatoare sunt indeplinite: numar absolut de neutrofile > 1,5 x 109/l; numar de trombocite > 100 x 109/l; toxicitate non-hematologica conform CTC (mai putin alopecie, greata, varsaturi) < Grad 1.

Faza de monoterapie
La patru saptamani de la incheierea fazei administrarii concomitente TMZ + RT, TMZ se administreaza pentru inca 6 cicluri de tratament in monoterapie. Doza in Ciclul 1 (monoterapie) este de 150 mg/m²ºi zi timp de 5 zile, urmata de 23 zile fara tratament. La inceputul Ciclului 2, doza se creºte la 200 mg/m² daca toxicitatea non-hematologica CTC pentru Ciclul 1 este de Grad < 2 (exceptand alopecie, greaþa si varsaturi), numar absolut de neutrofile (NAN) > 1,5 x 109/l ºi numar de trombocite > 100 x 109/l. Daca doza nu a fost crescuta in Ciclul 2, aceasta nu trebuie crescuta nici in ciclurile urmatoare. Odata crescuta, doza va fi menþinuta la 200 mg/m²ºi zi pentru primele 5 zile ale fiecarui ciclu urmator cu excepþia situaþiilor in care apare toxicitate. Reducerea dozelor sau intreruperea administrarii in timpul fazei de monoterapie trebuie facuta conform Tabelelor 2 si 3.

Pe durata tratamentului, o hemograma completa trebuie facuta in Ziua 22 (21 zile dupa prima doza de TMZ). Doza trebuie redusa sau se intrerupe administrarea conform Tabelului 3.

Tabel 2. Nivelul dozelor de TMZ in faza de monoterapie

Nivelul dozei Doza de TMZ (mg/m²ºi zi) Remarci

-1 100 Reducere datorita toxicitaþii anterioare

0 150 Doza pe durata Ciclului 1

1 200 Doza pe durata Ciclurilor 2-6 in absenta toxicitatii



Tabel 3. Reducerea dozei sau intreruperea administrarii TMZ pe durata fazei de monoterapie

Toxicitate Reducere cu 1 nivel al dozei TMZa Intrerupere definitiva TMZ

Numar absolut de neutrofile < 1,0 x 109/l Vezi adnotarea b

Numar de trombocite < 50 x 109/l Vezi adnotarea b

Toxicitate non-hematologica CTC CTC Grad 3 CTC Grad 4b


a: Nivelul dozelor TMZ sunt enumerate in Tabelul 2.

b: TMZ trebuie intrerupt daca:

• nivelul de reducere a dozei de-1 (100 mg/m²) determina toxicitate

• acelasi Grad 3 de toxicitate non-hematologica CTC (mai puþin alopecie, greaþa, varsaturi) reapare dupa reducerea dozei.

Pacienþi adulþi si copii cu varsta mai mare de 3 ani cu glioame maligne recurente sau progresive

Un ciclu de tratament are o durata de 28 zile. La pacienþii netrataþi anterior cu chimioterapie, TMZ se administreaza pe cale orala in doza de 200 mg/m², o data pe zi, in primele 5 zile ale ciclului urmat de 23 zile de intrerupere a tratamentului (total 28 zile). La pacientii trataþi anterior prin chimioterapie, doza initiala este de 150 mg/m², o data pe zi, si este crescuta la 200 mg/m² si zi in cel de-al doilea ciclu, pe o perioada de 5 zile, daca nu apare toxicitate hematologica (vezi pct. 4.4).

Copii

La pacientii in varsta de 3 ani sau mai mult, TMZ trebuie utilizat numai in tratamentul glioamelor maligne recurente sau progresive. Nu exista experienta clinica privind utilizarea TMZ la copii cu varsta sub 3 ani. Experienþa utilizarii la copii mai mari este foarte limitata.

Pacientii cu insuficienþa hepatica sau renala
Farmacocinetica TMZ este comparabila la pacienþii cu functie hepatica normala si la cei cu insuficienþa hepatica usoara pana la moderata. Nu sunt disponibile date in ceea ce priveste administrarea de TMZ la pacienþii cu insuficienta hepatica severa (clasa C Child) sau cu insuficienta renala. Ca urmare a proprietatilor farmacocinetice ale TMZ, este putin probabil ca la pacienþii cu insuficienþa severa hepatica sau orice grad de insuficienta renala sa fie nevoie de o reducere a dozelor. Totusi este necesara o atentie sporita in cazul administrarii TMZ la acesti pacienti.

Varstnici
Conform unei analize farmacocinetice populaþionale la pacienþi cu varsta cuprinsa intre 19 si 78 de ani, clearance-ul TMZ nu este afectat de varsta pacienþilor. Cu toate acestea, este posibil ca pacientii in varsta (> 70 de ani) sa aiba un risc crescut de neutropenie si trombocitopenie (vezi pct. 4.4). Mod de administrare
Temozolomida Teva capsule trebuie sa fie administrat in conditii de repaus alimentar.
Capsulele trebuie sa fie inghitite intregi, cu un pahar cu apa si nu trebuie sa fie deschise sau mestecate.
Daca apar varsaturi dupa administrarea dozei, in ziua respectiva nu se mai administreaza o a doua doza.

4.3 Contraindicatii
Hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti. Hipersensibilitate la dacarbazina (DTIC). Mielosupresie severa (vezi pct. 4.4).

4.4 Atentionari si precautii speciale pentru utilizare

Pneumonia cu Pneumocystis carinii

Pacienþii care au primit TMZ concomitent cu RT intr-un studiu pilot pentru regimul prelungit de 42 zile, au prezentat un risc particular de apariþie a pneumoniei cu Pneumocystis carinii (PPC). De aceea, este necesara profilaxia impotriva PPC la toþi pacienþii ce primesc TMZ concomitent cu RT in cadrul regimului de 42 zile (cu un maximum de 49 zile) indiferent de numarul de limfocite. Daca apare limfopenia, profilaxia se continua pana la recuperarea limfopeniei la un grad < 1. Exista o probabilitate crescuta de apariþie a PPC atunci cand TMZ se administreaza in regimuri cu durata mai lunga. Totuºi, toþi pacienþii in tratament cu TMZ, mai ales pacienþii care primesc steroizi trebuie urmariþi cu atenþie pentru apariþia PPC, indiferent de regimul terapeutic aplicat.
Tumori maligne
De asemenea, au fost raportate cazuri foarte rare de sindrom mielodisplazic si cancere secundare, inclusiv leucemie mieloida (vezi pct. 4.8).
Terapia antiemetica
Greaþa si varsaturile sunt foarte frecvent asociate cu TMZ Terapia antiemetica poate fi administrata inainte sau dupa administrarea TMZ.

Pacienti adulti cu glioblastom multiform nou diagnosticat

Se recomanda profilaxia antiemetica inainte de doza iniþiala a fazei de administrare concomitenta si este in mod expres recomandata pe durata fazei de monoterapie.

Pacienþi cu glioame maligne recurente sau progresive

Pacienþii care au prezentat varsaturi severe (Grad 3 sau 4) in ciclurile terapeutice anterioare pot necesita administrarea de tratament antiemetic.

Parametrii de laborator
Inaintea administrarii trebuie intrunite urmatoarele valori ale parametrilor de laborator: NAN > 1,5 x 109/l ºi numar de trombocite > 100 x 109/l. In Ziua 22 trebuie sa se efectueze o numaratoare completa a celulelor sanguine (la 21 zile de la prima doza) sau in decursul urmatoarelor 48 ore dupa aceasta zi, apoi saptamanal, pana in momentul in care NAN > 1,5 x 109/l, iar numarul de trombocite > 100 x 109/l. Daca NAN scade < 1,0 x 109/l sau numarul de trombocite este < 50 x 109/l, in cursul oricaruia dintre ciclurile terapeutice, in urmatorul ciclu doza trebuie sa fie redusa cu un nivel (vezi pct. 4.2). Nivelurile dozelor sunt 100 mg/m², 150 mg/m²ºi 200 mg/m². Doza minima recomandata este de 100 mg/m².

Utilizare la copii
Nu exista experienþa clinica privind utilizarea de TMZ la copii cu varsta sub 3 ani. Experienþa la copii de varsta mai mare ºi la adolescenþi este foarte limitata (vezi pct. 4.2 ºi 5.1).

Pacienþii varstnici (> 70 de ani)

Pacienþii varstnici par sa fie supuºi unui risc crescut de neutropenie ºi trombocitopenie, in comparaþie cu cei mai tineri. De aceea, se va acorda o atenþie speciala administrarii de TMZ la pacienþii varstnici.

Pacienþii de sex masculin

Pacienþii de sex masculin trataþi cu TMZ sunt sfatuiþi sa utilizeze metode contraceptive pana la 6 luni de la administrarea ultimei doze ºi vor fi informaþi despre posibilitatea crioconservarii spermei inainte de inceperea tratamentului (vezi pct. 4.6).

Lactoza

Acest medicament conþine lactoza. Pacienþii cu afecþiuni ereditare rare de intoleranþa la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau malabsorbþie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.

4.5 Interacþiuni cu alte medicamente ºi alte forme de interacþiune

Au fost efectuate studii privind interacþiunile numai la adulþi.

Intr-un alt studiu de faza 1, administrarea de TMZ asociat cu ranitidina nu a modificat marimea absorbþiei temozolomidei sau expunerea la metabolitul activ monometiltriazenoimidazol carboxamida (MTIC).

Administrarea de TMZ cu alimente a provocat o scadere de 33% a Cmax ºi cu 9% a ariei de sub curba (ASC). Deoarece posibilitatea ca modificarile Cmax sa fie semnificative din punct de vedere clinic nu poate fi exclusa, Temozolomida Teva nu trebuie sa fie administrat concomitent cu alimentele.

Pe baza unei analize farmacocinetice la populaþia de pacienþi din cadrul studiilor clinice de Faza II, asocierea de dexametazona, proclorperazina, fenitoina, carbamazepina, ondansetron, antagoniºti ai receptorilor H2 sau fenobarbital nu a modificat clearance-ul TMZ. Asocierea cu acid valproic a fost urmata de o scadere mica dar semnificativa statistic, a clearance-ului TMZ.

Nu s-au efectuat studii pentru determinarea efectului TMZ asupra metabolismului sau eliminarii altor medicamente. Totuºi, de vreme ce TMZ nu parcurge metabolizare hepatica ºi se leaga de proteinele plasmatice in proporþie mica, este puþin probabil ca substanþa sa afecteze farmacocinetica altor medicamente (vezi pct. 5.2).

Utilizarea de TMZ in asociere cu alte medicamente mielosupresoare poate creºte probabilitatea apariþiei mielosupresiei.

4.6 Sarcina ºi alaptarea

Sarcina
Nu sunt disponibile date privind administrarea medicamentului la femeile gravide. Studiile preclinice efectuate la ºobolani ºi iepuri, carora li s-au administrat 150 mg/m² TMZ, au evidenþiat efecte teratogene ºi/sau toxicitate fetala (vezi pct. 5.3). Temozolomida Teva capsule nu trebuie sa fie administrat femeilor gravide. In cazul in care este necesara administrarea de Temozolomida Teva in perioada sarcinii, pacienta trebuie sa fie informata asupra riscului potenþial pentru fat. Femeile aflate in perioada fertila trebuie sa utilizeze metode contraceptive adecvate pentru a evita sarcina pe durata tratamentului cu TMZ.

Alaptarea
Nu se cunoaºte daca TMZ se elimina in laptele uman; de aceea, alaptarea trebuie intrerupta in timpul tratamentului cu TMZ.

Fertilitatea masculina

TMZ poate avea efecte genotoxice. De aceea, pacienþii de sex masculin trataþi cu aceasta sunt sfatuiþi sa utilizeze metode contraceptive in cursul tratamentului ºi pana la 6 luni de la administrarea ultimei doze ºi vor fi informaþi despre posibilitatea crioconservarii spermei inainte de inceperea tratamentului, datorita riscului instalarii sterilitaþii ireversibile provocate de tratamentul cu TMZ.

4.7 Efecte asupra capacitaþii de a conduce vehicule ºi de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacitaþii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectata la pacienþii care sunt in tratament cu TMZ datorita starii de oboseala ºi somnolenþa prezente.

4.8 Reacþii adverse

Experienþa clinica cu capsule

La pacienþii trataþi cu TMZ, fie in asociere cu RT fie ca monoterapie dupa RT pentru glioblastom multiform nou diagnosticat sau ca monoterapie la pacienþii cu gliom recidivant sau progresiv, reacþiile adverse raportate foarte frecvent sunt similare: greaþa, varsaturi, constipaþie, anorexie, cefalee ºi oboseala. Convulsiile au fost raportate foarte frecvent la pacienþii cu glioblastom multiform nou diagnosticat carora li s-a administrat monoterapie, iar erupþiile au fost raportate foarte frecvent la pacienþii cu glioblastom multiform nou diagnosticat la care s-a administrat TMZ concomitent cu RT ºi de asemenea ºi ca monoterapie, ºi frecvent la pacienþii cu gliom recidivant. Majoritatea reacþiilor adverse hematologice au fost raportate frecvent sau foarte frecvent in ambele indicaþii (Tabelele 4 ºi 5); frecvenþa rezultatelor de laborator de grad 3-4 fiind prezentata mai jos dupa fiecare tabel.

Aceste reacþii adverse sunt prezentate in tabele conform clasificarii pe aparate, sisteme ºi organe ºi in funcþie de frecvenþa. Grupele de frecvenþa sunt definite in funcþie de urmatoarele criterii: foarte frecvente (≥ 1/10); frecvente (≥ 1/100 ºi < 1/10); mai puþin frecvente (≥ 1/1000 ºi < 1/100). In cadrul fiecarei grupe de frecvenþa, reacþiile adverse sunt prezentate in ordinea descrescatoare a gravitaþii.

Glioblastom multiform nou diagnosticat

Tabelul 4 conþine reacþiile adverse raportate la pacienþi cu glioblastom multiform nou diagnosticat pe durata tratamentului in timpul fazei concomitente ºi fazei de monoterapie.

Tabelul 4. Reacþii adverse aparute pe durata tratamentului in timpul fazei de administrare concomitenta ºi a monoterapiei la pacienþii cu gliobastom multiform nou diagnosticat

Aparate, sisteme ºi organe


TMZ + RT concomitenta n=288*


Monoterapie TMZ n=224

Infecþii ºi infestari

Frecvente:


Infecþii, herpes simplex, infectarea leziunilor, faringita, candidoza orala


Infecþii, candidoza orala

Mai puþin frecvente:





Herpes simplex, Herpes zoster, simptome asemanatoare gripei

Tulburari hematologice ºi limfatice

Frecvente:


Neutropenie, trombocitopenie, limfopenie, leucopenie


Neutropenie febrila, trombocitopenie, anemie, leucopenie

Mai puþin frecvente:


Neutropenie febrila, anemie


Limfopenie, peteºii

Tulburari endocrine

Mai puþin frecvente: Sindrom cushingoid


Sindrom cushingoid

Tulburari metabolice ºi de nutriþie




Foarte frecvente:


Anorexie


Anorexie

Frecvente:


Hiperglicemie, scadere in greutate


Scadere in greutate

Mai puþin frecvente:


Hipokaliemie, creºterea valorilor fosfatazei alcaline, creºtere in greutate


Hiperglicemie, creºtere in greutate

Tulburari psihice

Frecvente:


Anxietate, labilitate emoþionala, insomnie


Anxietate, depresie, labilitate emoþionala, insomnie

Mai puþin frecvente:


Agitaþie, apatie, tulburari de comportament, depresie, halucinaþii


Halucinaþii, amnezie

Tulburari ale sistemului nervos

Foarte frecvente:


Cefalee


Convulsii, cefalee

Frecvente:


Convulsii, diminuarea starii de conºtienþa, somnolenþa, afazie, tulburari de echilibru, ameþeli, confuzie, tulburari de memorie, tulburari de concentrare, neuropatie, parestezie, tulburari de vorbire, tremor


Hemipareza, afazie, tulburari de echilibru, somnolenþa, confuzie, ameþeli, tulburari de memorie, tulburari de concentrare, disfazie, tulburari neurologice (NOS), neuropatie, neuropatie periferica, parestezie, tulburari de vorbire, tremor

Mai puþin frecvente:


Status epilepticus, tulburari extrapiramidale, hemipareza, ataxie, tulburari ale starii de veghe, disfazie, tulburari de mers, hiperestezie, hipoestezie, tulburari neurologice (NOS), neuropatie periferica


Hemiplegie, ataxie, tulburari de coordonare, tulburari de mers, hiperestezie, tulburari senzoriale

Tulburari oculare

Frecvente:


Vedere inceþoºata


Tulburari de camp vizual, vedere inceþoºata, diplopie

Mai puþin frecvente:


Hemianopsie, reducerea acuitaþii vizuale, tulburari de vedere, tulburari de camp vizual, durere oculara


Reducerea acuitaþii vizuale, durere oculara, xeroftalmie

Tulburari acustice ºi vestibulare

Frecvente:


Tulburari de auz


Tulburari de auz, tinnitus

Mai puþin frecvente:


Otita medie, tinnitus, hiperacuzie, otalgie


Surditate, vertij, otalgie

Tulburari cardiace

Mai puþin frecvente: Palpitaþii




Tulburari vasculare




Frecvente:


Hemoragie, edeme, edeme ale membrelor inferioare


Hemoragie, tromboza venoasa profunda, edeme ale membrelor inferioare

Mai puþin frecvente:


Hemoragie cerebrala, hipertensiune arteriala


Embolie pulmonara, edeme, edeme periferice

Tulburari respiratorii, toracice ºi mediastinale

Frecvente:


Dispnee, tuse


Dispnee, tuse

Mai puþin frecvente:


Pneumonie, infecþii ale cailor respiratorii superioare, congestie nazala


Pneumonie, sinuzita, infecþii ale cailor respiratorii superioare, bronºita

Tulburari gastro-intestinale

Foarte frecvente:


Constipaþie, greaþa, varsaturi


Constipaþie, greaþa, varsaturi

Frecvente:


Stomatita, diaree, dureri abdominale, dispepsie, disfagie


Stomatita, diaree, dispepsie, disfagie, xerostomie

Mai puþin frecvente:





Distensie abdominala, incontinenþa de materii fecale, tulburari gastrointestinale (NOS), gastro-enterita, hemoroizi

Afecþiuni cutanate ºi ale þesutului subcutanat

Foarte frecvente:


Erupþie cutanata, alopecie


Erupþie cutanata, alopecie

Frecvente:


Dermatita, xerodermie, eritem, prurit


xerodermie, prurit

Mai puþin frecvente:


Exfolierea pielii, reacþii de fotosensibilitate, tulburari de pigmentare


Eritem, tulburari de pigmentare, hiperhidroza

Tulburari musculo-scheletice ºi ale þesutului conjunctiv

Frecvente:


Hipotonie musculara, artralgie


Hipotonie musculara, artralgie, durere musculo-scheletica, mialgie

Mai puþin frecvente:


Miopatie, dorsalgie, durere musculoscheletica, mialgie


Miopatie, dorsalgie

Tulburari renale ºi ale cailor urinare

Frecvente:


Polakiurie, incontinenþa urinara


Incontinenþa urinara

Mai puþin frecvente:





Disurie

Tulburari ale aparatului genital ºi sanului

Mai puþin frecvente:


Impotenþa


Hemoragie vaginala, menoragie, amenoree, vaginita, mastodinie

Tulburari generale ºi la nivelul locului de administrare

Foarte frecvente:


Fatigabilitate


Fatigabilitate

Frecvente:


Reacþii alergice, febra, leziuni determinate de radioterapie, edem facial, durere, pervertirea gustului


Reacþii alergice, febra, leziuni determinate de radioterapie, durere, pervertirea gustului

Mai puþin frecvente:


Astenie, hiperemie faciala, bufeuri, agravarea starii actuale, frison, decolorarea limbii, parosmie, sete


Astenie, edem facial, durere, agravarea starii actuale, frison, tulburari dentare, pervertirea gustului

Investigaþii diagnostice

Frecvente:


Creºterea concentraþiilor plasmatice ale ALT


Creºterea concentraþiilor plasmatice ale ALT

Mai puþin frecvente:


Creºterea concentraþiilor plasmatice a enzimelor hepatice, creºterea Gamma GT, creºterea AST





*Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT, caruia i s-a administrat TMZ + RT.

Rezultatele de laborator:

A fost observata mielosupresie (neutropenie ºi trombocitopenie), care este cunoscuta ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenþilor citotoxici, inclusiv TMZ. Dupa coroborarea rezultatelor anormale ale testelor de laborator ºi a evenimentelor adverse inregistrate in cadrul fazelor de tratament concomitent sau a monoterapiei au fost observate anomalii ale neutrofilelor de Grad 3 sau 4 inclusiv evenimente neutropenice la 8% din pacienþi. La 14% din pacienþii carora li s-a administrat TMZ s-au observat anomalii ale trombocitelor de Grad 3 sau 4, inclusiv evenimente trombocitopenice.

Glioame maligne recurente sau progresive

In studiile clinice, cele mai frecvente reacþii adverse aparute in legatura cu tratamentul au fost tulburarile gastro-intest

Deocamdată nu au fost exprimate opinii în legătură cu acest produs.

Spune-ne opinia ta

(nu va fi publicată)

Stocul produselor afisat pe site poate fi diferit fata de stocul real disponibil datorita unor factori precum: rezervarea produselor in farmacii de catre pacienti, rezervarea produselor in site de catre alti utilizatori etc.
Minifarm face eforturi permanente pentru a păstra corectitudinea informaţiilor din acestă pagină. Uneori acestea pot conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate conţine accesorii neincluse în pachetele standard, unele specificaţii sau preţul, pot fi modificate de catre producător fără preaviz sau pot conţine erori de operare.

Alte produse din categoria Diverse RX

Omeran 20 mg -cps.gastrorez. x 28 - Glaxo
doar în farmacie
Fitomenadion 10mg/ml-1ml-sol.inj. x 5fi-Terapia
doar în farmacie
Helides 40mg-cps.gastrorez. x 28-Zentiva
doar în farmacie

Preț nou 24.61 LEI

In stoc
Tramadol 50 mg/ml-1ml -sol.inj. x 5 - Krka
doar în farmacie
Miofilin 240 mg/10ml -sol.inj x 5 - Zentiva
doar în farmacie
Irbesartan HCTZ 150 mg/12,5mg -cpr.film x 28 - Zentiva
doar în farmacie

Promotii speciale

Accesează campaniile cronometrate Minifarm si beneficiaza de preturi speciale pentru tine!

Reduceri de pret

Profita acum de reducerile de pret la produsele din oferta Minifarm!

Black 50

Minifarm s-a făcut mare!
Ai 50% reducere la o gama selectata de produse!