Glautan Plus 50 mcg/ml+5mg/ml x 1 - Rompharm (RX)

Prospect Glautan Plus 50 mcg/ml+5mg/ml x 1 - Rompharm (RX)

Indicatii:
Glautan Plus scade presiunea intraoculara la pacientii cu glaucom cu unghi deschis si hipertensiune intraoculara care prezinta un raspuns insuficient la tratamenul local cu beta-blocante sau analogi de prostaglandine. 
Contraindicatii:Glautan Plus este contraindicat la pacientii cu:- hipersensibilitate la latanoprost, la timolol sau la oricare dintre excipientii medicamentului.

Precautii:
Inainte sa utilizati Glautan Plus, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Sarcina, alaptarea si fertilitatea:
Sarcina:
LatanoprostNu sunt disponibile suficiente date privind utilizarea latanoprost la gravide. Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra functiei de reproducere. Riscul potential la om nu este cunoscut.TimololNu sunt disponibile suficiente date privind utilizarea de timolol la gravide. Timololul nu trebuie utilizat in timpul sarcinii decât daca este absolut necesar. Pentru reducerea absorbtiei sistemice.Studii epidemiologice nu au evidentiat malformatii dar au demonstrat un risc de intârziere a dezvoltarii intra-uterine atunci când beta-blocantele sunt administrate pe cale orala. Suplimentar, la nou-nascuti au fost observate semne si simptome ale beta-blocadei (de exemplu bradicardie, hipotensiune arteriala, detresa respiratorie si hipoglicemie) atunci când beta-blocantele au fost administrate pâna la nastere.Daca Glautan Plus este administrat pâna la nastere, nou-nascutul trebuie monitorizat cu atentie inprimele zile de viata.Ca urmare, Glautan Plus nu trebuie utilizat in timpul sarcinii (vezi pct. 5.3).
Alaptarea:Beta-blocantele se elimina in laptele uman. Totusi in cazul dozelor terapeutice de timolol din picaturile oftalmice, este putin probabil ca in laptele matern sa fie prezente cantitati suficiente ca sa produca la sugar simptome clinice ale beta-blocadei.Latanoprost si metabolitii sai pot trece in laptele uman. Din aceasta cauza, Glautan Plus nu trebuie utilizat la femeile care alapteaza.
Fertilitatea:In cadrul studiilor pe animale nu s-a demonstrat vreun efect al latanoprostului sau timololului asupra fertilitatii la masculi si la femele.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor:
Instilarea de picaturi oftalmice poate cauza incetosarea tranzitorie a vederii. Pâna la disparitia acesteia, pacientii trebuie sa nu conduca vehicule si sa nu foloseasca utilaje.

Mod de administrare:
Doza recomandata la adulti (inclusiv vârstnici):Doza recomandata este o picatura la nivelul ochiului(ochilor) afectat(afectati), o data pe zi.In cazul in care o doza a fost omisa, tratamentul trebuie continuat cu doza urmatoare obisnuita. Doza nu trebuie sa depaseasca o picatura pe zi la nivelul ochiului(ochilor) afectat(afectati).
Pentru administrare oftalmica.Pentru a preveni contaminarea vârfului picurator si a solutiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafete invecinate sau alte suprafete.Absorbtia sistemica este redusa prin ocluzia canalului nazo-lacrimal sau prin inchiderea pleoapelor timp de 2 minute. Aceasta poate duce la scaderea reactiilor adverse sistemice si la accentuareaactiunii locale. 
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. 

Compozitie:
- Un mililitru picaturi oftalmice, solutie contine latanoprost 50 micrograme si timolol 5 mg (sub forma de maleat de timolol 6,8 mg).- Excipienti cu efect cunoscut: clorura de benzalconiu 0,2 mg/ml si fosfati 6,4 mg/ml. 

Prezentare:
2,5 ml