Detalii despre Test Rapid Combo Antigen SARS-COV-2 Ag si Gripa, 1 bucata, Montana Med din categoria Teste
Boala determinata de coronavirus (SARS-CoV-2), cunoscută și sub numele de virusul COVID-19, este o boală infecțioasă respiratorie acută.SARS-CoV-2 este un β-coronavirus, care este un virus de tip ARN incaspsulat, nonsegmentat, spiralat in sens pozitiv. În prezent, esterăspândit prin transmiterea de la om la om prin picături sau contact direct, oamenii infectați asimptomatici pot fi, de asemenea, o sursăinfecțioasă. Principalele manifestări includ febră, oboseală și tuse uscată. Congestie nazală, rinoree, gât inflamat, mialgie și diaree segăsesc în câteva cazuri.
Influenza (cunoscută în mod obișnuit sub numele de „gripă”) este o infecție virală acută, extrem de contagioasă a tractului respirator. Esteo boală transmisibilă ușor transmisă prin tuse și strănut prin picături aerosolizate care conțin virus viu. Focarele de gripă apar în fiecare anîn timpul lunilor de toamnă și iarnă. Virusurile de tip A sunt de obicei mai răspândite decât virușii de tip B și sunt asociate cu cele maiserioase epidemii de gripă, în timp ce infecțiile de tip B sunt de obicei mai ușoare.
Disponibilitatea unui test de diagnosticare rapidă și eficientă din punct de vedere al costurilor este esențială pentru a permite cadrelormedicale să ajute la diagnosticarea pacienților și să prevină răspândirea ulterioară a virusului. Testele de antigen vor juca un rol critic în lupta împotriva COVID-19.
Mod de utilizare:Test Rapid Combo Antigen SARS-CoV-2 & Influenza este un test rapid pentru diagnostic in vitro pentru detectarea calitativă a SARSS-CoV- 21și/sau a gripei A, antigenul gripal B (AG) în probele de tampoane nazale umane de la persoane care îndeplinesc criteriile clinice și/sau epidemiologice COVID-19. Test Rapid Combo Antigen SARS-CoV-2 &
Influenza este destinat utilizării ca ajutor în diagnosticarea infecției cu SARS-CoV-2 și/sau a gripei cu virus Influenza tip A sau tip B. Produsul poate fi utilizat în orice mediu de laborator și conditii de ambulator care îndeplinește cerințele specificate în instrucțiunile de utilizare și reglementările locale. Testul oferă rezultate preliminare. Rezultatele negative trebuie combinate cu observațiile clinice, istoricul pacientului și informațiile epidemiologice. Testul nu este destinat utilizării ca test dedepistare a donatorilor pentru SARS-CoV-2.
Test Rapid Combo Antigen SARS-CoV-2 & Influenza conține două benzi distincte tip membrană. Banda COVID-19 AG este pre-acoperitacu anticorpi imobilizați anti-SARS-CoV-2 pe linia de testare și IgY monoclonali murinici anti-pui pe linia de control. Două tipuri deconjugate (IgG uman specific pentru SARS-CoV-2 AG conjugat cu aur și IgY de pui conjugat cu aur) se deplasează în sus pe membranacromatografică și reacționează cu anticorpul anti-SARS-CoV-2 și, respectiv, benzile de IgY anti-pui si de anticorp monoclonal murinic.Pentru un rezultat pozitiv, IgG uman specific conjugatului de aur SARSCoV-2 AG și anticorpului antiSARS-CoV-2 va forma o banda de testareîn fereastra de rezultate. Nici linia de test, nici linia de control nu sunt vizibile în fereastra de rezultate înainte de a aplica proba pacientului.Banda gripală A+B este compusă din următoarele părți: godeul probei, padul cu reactiv, membrana de reacție și padul de absorbție. Padul dereactiv conține aur coloidal conjugat cu anticorpii monoclonali împotriva virusului gripal A și B; Membrana de reacție conține anticorpii secundari fie pentru virusul Influenza tip A, fie pentru tip B. este necesară o linie de control vizibilă pentru a indica un rezultat valid al testului.
Produsul este descris gresit? 
